Układ krążenia
Serce |
|---|
|
Krążenie |
|---|
|
Układ naczyniowy |
|---|
|
Defibrylacja
Urządzenie MamaAnne jest kompatybilne z technologią ShockLink, która umożliwia połączenie z autentycznymi defibrylatorami. Energia defibrylacji podawana z defibrylatora zostanie rozproszona w przewodzie ShockLink.
Symulator pacjenta umożliwia defibrylację zgodną z międzynarodowymi wytycznymi AHA z 2020 r. dotyczącymi RKO, jeśli jest podłączony do defibrylatorów zgodnych ze standardem ShockLink.
Z systemem ShockLink na symulatorze pacjenta może być używany wyłącznie zatwierdzony, kompatybilny defibrylator. Podczas defibrylacji z użyciem systemu ShockLink defibrylator i symulator pacjenta stwarzają ryzyko porażenia prądem elektrycznym. Należy zachować wszystkie standardowe środki bezpieczeństwa podczas stosowania defibrylatora. Dodatkowe informacje można znaleźć w instrukcji używania defibrylatora.
OSTRZEŻENIA
Podczas korzystania z defibrylatora należy przestrzegać zwykłych środków ostrożności dotyczących bezpieczeństwa.
Defibrylację z użyciem systemu ShockLink należy wykonywać wyłącznie przy włączonym symulatorze produktu. Więcej informacji można znaleźć w broszurze „Ważne informacje o produkcie” dołączonej do urządzenia ShockLink.
Nie umieszczać elektrod ani łyżek defibrylatora na żadnej części symulatora pacjenta.
Nie umieszczać elektrod ani łyżek defibrylatora na odprowadzeniach do monitorowania EKG.
Nie przeprowadzać defibrylacji na symulatorze pacjenta z systemem ShockLink, jeśli jest on rozmontowany, mokry lub uszkodzony.
Nie przeprowadzać defibrylacji na symulatorze pacjenta z systemem ShockLink, jeśli jest on wyłączony.
Nie przeprowadzać defibrylacji na symulatorze pacjenta z systemem ShockLink w atmosferze łatwopalnej lub wzbogaconej w tlen. Stwarza to ryzyko pożaru.
Ostrzeżenie
System ShockLink nie jest kompatybilny ze wszystkimi defibrylatorami. Listę kompatybilnych defibrylatorów można znaleźć na oficjalnej stronie ShockLink.
Resuscytacja
Urządzenie MamaAnne obsługuje RKO i może wykonywać uciśnięcia klatki piersiowej (maks. 65 mm / 2,55 cala).
PRZESTROGA
Nie stosować automatycznych urządzeń do uciskania klatki piersiowej symulatora pacjenta.